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GMP与QS洁净度检测报告
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产品规格: 广东GMP与QS洁净度检测报告
单价: 面议
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发货期限: 自买家付款之日起 3 天内发货
有效期至: 长期有效
最后更新: 2021-06-15 07:12
 
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 广东GMP与QS洁净度检测报告

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 GMP是药品生产和质量管理的基本准则,适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。大力推行药品GMP,是为了限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染,降低各种差错的发生,是提高药品质量的重要措施。

QS是食品质量安全的缩写,所有的食品生产企业必须经过强制性的检验,没有食品质量安全市场准入标志的,不得出厂销售,检验合格食品包装上标注食品生产许可证编号并加印食品质量安全市场准入标志(“QS”标志)后才能出厂销售。

我司是第三方检测,我检测中心提供的检测报告可用于QS认证和GMP认证。可提供室内、GMP、厂房洁净室(区)悬浮粒子、浮游菌、沉降菌等的检测和洁净度等级的验证,并出具权威的检测报告。能帮企业顺利通过QS认证和GMP认证。有需要请联系:

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